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    ppe资质办理III类

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    产品编号:

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    商品详情:

    适用产品示例

     

    防化手套(耐化学品、微生物)

     

    呼吸防护设备(FFP口罩、防毒面具)

     

    防坠落装备(安全带、安全绳)

     

    耐高温防护服、消防服、液密防护服

    丁腈手套

    PVC手套

    风险特征

    防护致命或不可逆的伤害(如化学品中毒、高空坠落、火焰烧伤)

    认证路径

    Module B(EU型式检验)+ Module C2 或 Module D

     
    组合 证书有效期 验厂要求 年度要求
    B + C2 1年 强制现场审核(生产工厂) 年度产品抽查
    B + D 3年 强制现场审核(生产工厂) 年度质量体系审核

    办理要点(区分生产型与销售型)

     
    客户类型 办理要求
    生产型 公告机构必须对自有工厂进行现场审核(设备、流程、人员、质检等),审核通过后颁发C2或D证书。工厂需具备稳定的质量管控能力。
    销售型 需依托合作工厂的认证。若工厂已有有效B+C2/D证书,可直接使用;若工厂未认证,需协调工厂配合验厂,并以工厂为持证人(或由工厂授权销售方作为制造商代表)。
     
    项目 要求
    公告机构 必须由公告机构全程介入
    Module B证书 型式检验,证明产品设计符合标准
    Module C2/D证书 生产过程审核 + 产品抽查/质量体系审核
    检测报告 作为Module B的核心支撑,需17025实验室出具
    CE标志 加贴CE标志 + 公告机构编号(如CE 0302)
    年度监督 强制,由公告机构执行

    周期

     
    项目 B + C2 B + D
    认证周期 8-12周(含现场审核) 8-12周(含质量体系审核)

    适用客户

     

    自有工厂的高风险PPE生产商

     

    有稳定合作工厂、愿意配合验厂的销售型企业

     

    已有完善质量体系(如ISO 9001,ISO45001,ISO13485,ISO14001)的厂商